Modele zapa

Zapa est un label de mode Français dédié aux femmes actives qui a été fondée en 1972 par Gerard Letourneau et son épouse Nicole. La marque est connue pour son prêt-à-porter valorisé pour sa création et son savoir-faire. Zapa est présenté dans plus de 300 magasins multi-marques en France et détient 42 propres magasins à ce jour en France et en Belgique qui sont locatred dans l`emplacement le plus stratégique dans le prêt-à-porter. La marque est également distribuée dans plus de 35 pays dans le monde. En 2006, zapa a annoncé une étape importante dans l`histoire en changeant l`équipe de direction. Le nouveau jeune président Arie Benayound est désireux de revitaliser la marque, en rendant les collections plus créatives, qualitatives et intemporelles pour atteindre un groupe cible plus large féminin. Nous réduisons plusieurs tailles de polymères à une espèce appelée «filament» et «large Bundle» dont les caractéristiques moyennes sont suivies dans le temps. Le modèle qui en résulte comprend 10 ODEs. Notre modèle ne fournit pas d`informations sur les sites de liaison exacts où les espèces s`attachent ou se détachent. Au lieu de cela, il évalue les variations de concentration des monomères, des filaments et/ou des faisceaux. Par conséquent, nous y faisons référence en tant que modèle d`entité moyenne, ou AFM. Modèle pour la fonction de ZapA dans la formation de Z-Ring.

Pour simplifier, la figure représente la polymérisation FtsZ telle qu`elle se produit par l`assemblage des monomères FtsZ (sphères grises) en protofilaments, qui s`associent ensuite les uns aux autres latéralement pour former des faisceaux. Nous ne voulons pas exclure la possibilité que les monomères soient aussi directement ajoutés aux faisceaux. Le modèle propose que les dimères de ZapA (formes Y noires) croisent des monomères FtsZ dans des protofilaments adjacents, stabilisant ainsi les interactions latérales. Alternativement, ZapA pourrait favoriser le regroupement indirectement en stabilisant les liaisons longitudinales le long d`un protofilament. Voir discussion pour plus de détails. La polymérisation protéique est essentielle au fonctionnement des cellules, contribuant à la division cellulaire, à la motilité et au transport intracellulaire. Dans le cytoplasme d`une cellule, les monomères en interaction forment de longs polymères appelés filaments, qui se réunissent et se désassemblent dynamiquement par des mécanismes d`élongation et de recuit. Ces filaments s`attachent à la membrane de la cellule et constituent des éléments de construction fondamentaux du cytosquelette. Dans les cellules eucaryotiques, les microfilaments à base d`actine et les microtubules à base de tubuline forment des faisceaux de caractéristiques différentes (1 ⇓ – 3).

Par exemple, la migration cellulaire due à la formation de filopodes est régulée par la polymérisation de filaments longs et serrés et par leur regroupement ultérieur (1, 4), et la polymérisation et le groupement de l`actine F sont des processus critiques dans la naissance, la croissance et la forme finale de épines dendritiques en forme de champignon ainsi que dans la direction et la migration des cônes de croissance neuronale (4 ⇓ ⇓). Dans les cellules procaryotiques, comme Escherichia coli ou Bacillus subtilis, les protéines FtsZ et MreB (homologues des tubulines eucaryotiques et des actines) sont les composantes les plus dominantes de leurs cytosquelettes. Alors que FtsZ est responsable de la division cellulaire, le MreB contrôle la largeur de la cellule. Dans les cellules eucaryotiques et procaryotiques, le chiffre d`affaires continu des monomères entre le cytosol et le réseau de polymères régule la forme et la taille des filaments et des faisceaux (5, 6, 8 ⇓ – 10). L`assemblage et le démontage des polymères sont donc des activités permanentes même en état d`équilibre. Les bactéries, les médias et les conditions de culture. Proteus mirabilis BB2000 et son mutant isogénique déficient en ZapA KW360 ont déjà été bien caractérisés (26).

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